任職資格：
1、生物制藥、生物技術(shù)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

2、對蛋白藥、多肽藥物的PEG化修飾有非常深入的研究，熟悉生物藥修飾開發(fā)的全流程，主導(dǎo)一個(gè)以上的的生物藥PEG長效化項(xiàng)目并進(jìn)入實(shí)質(zhì)性申報(bào)或以上階段。

3、熟悉國內(nèi)外藥物研發(fā)現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢，對行業(yè)發(fā)展有前瞻性的判斷；

4、熟悉藥品申報(bào)注冊相關(guān)法律法規(guī)，如NMPA、FDA、EDMP；

5、優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力，團(tuán)隊(duì)管理能力。

任職資格：
1、藥學(xué)、化學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷，可接受應(yīng)屆畢業(yè)生；

2、具備扎實(shí)的有機(jī)化學(xué)、合成化學(xué)、藥物化學(xué)相關(guān)的理論知識和實(shí)踐能力；

3、工作積極主動、服從安排，熱愛有機(jī)合成研發(fā)工作。

任職資格：
1.有機(jī)化學(xué)或藥物化學(xué)、藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、化學(xué)工程與工藝等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

2.三年以上有機(jī)合成經(jīng)驗(yàn)和較強(qiáng)的科研攻關(guān)能力，能獨(dú)立設(shè)計(jì)合成路線；

3.能獨(dú)立完成項(xiàng)目，工作細(xì)致，認(rèn)真負(fù)責(zé)，抗壓力能力強(qiáng)。

4.有較強(qiáng)的項(xiàng)目管理能力、協(xié)調(diào)溝通能力

任職資格：
1、本科5年、碩士2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，良好的項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)。

2、熟悉常用分析設(shè)備（HPLC、TOF、NMR、SEC等）；具有扎實(shí)的高分子聚合物理論基礎(chǔ)。

3、獨(dú)立完成過PEG藥用輔料的分析工作（小分子PEG到20k PEG）。有PEG化藥物的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。

4、具備良好的英文閱讀能力及資料檢索能力，良好的執(zhí)行力及溝通能力。

5、熟悉藥用輔料注冊法規(guī)及申報(bào)流程；熟悉申報(bào)資料的撰寫。

任職資格：
1、化學(xué)、制藥工程、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷

2、有1-3年仿制藥經(jīng)驗(yàn)，有至少一個(gè)仿制藥申報(bào)經(jīng)驗(yàn)，熟悉有機(jī)合成的基本技術(shù)、相關(guān)反應(yīng)類型。

3、熟練掌握文獻(xiàn)檢索手段，具備優(yōu)秀的英文讀寫能力。

任職資格：
1、藥學(xué)、藥物制劑、制藥工程等相關(guān)專業(yè)，碩士及以上學(xué)歷；

2、口服固制劑研究工作經(jīng)驗(yàn)。碩士10年以上；博士3年以上；

3、熟悉新藥注冊法規(guī)及申報(bào)流程；熟悉申報(bào)資料的撰寫。

4、熟悉各類藥物制劑儀器的使用以及處方篩選工作。

5、跨國制藥公司或CDE工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。